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Tratamento do câncer de mama triplo negativo: composto de cardamomo mostra-se promissor

Tratamento do câncer de mama triplo negativo: composto de cardamomo mostra-se promissor

  • Entre os tipos de câncer de mama mais difíceis de tratar está o câncer de mama triplo negativo.
  • Novas pesquisas sugerem que a cardamonina – o composto encontrado no cardamomo da especiaria – pode ajudar a facilitar a morte das células tumorais , reduzindo sua capacidade de evadir a resposta imune do corpo.
  • Os pesquisadores descobriram que o composto pode reduzir a viabilidade das duas linhagens celulares de câncer de mama triplo-negativas caucasianas e afro-americanas distintas.
O cardamomo, um tempero básico na culinária indiana, pode ter o potencial de inspirar tratamentos contra o câncer. Dhiraj Singh/Bloomberg via Getty Images

Câncer de mama triplo negativo (TNBC) é uma forma particularmente desafiadora da doença. O TNBC representa 10-15% de todos os cânceres de mama e é particularmente prevalente em mulheres mais jovens, mulheres negras e mulheres com a mutação BRCA1. Normalmente se espalha mais rápido e tem uma perspectiva menos favorável do que outros cânceres de mama invasivos.

As células TNBC testam na faixa negativa para três componentes que são frequentemente direcionados em tratamentos hormonais para outros cânceres de mama: receptores de estrogênio e progesterona , e as proteínas HER2 . Como resultado, há menos tratamentos disponíveis para TNBC.

Na Filadélfia, em 3 de abril, a Dra. Patricia Mendonca , professora assistente e analista de pesquisa da Florida A&M University em Tallahassee, FL, apresentou evidências de que o composto natural cardamonina pode ter potencial para o tratamento de TNBC. A cardamonina é encontrada no cardamomo de especiarias e em outras plantas da família Zingiberaceae ( gengibre ).

“Acreditamos que [cardamonina] tem um grande potencial como um composto anticancerígeno que pode ser usado na prevenção do câncer de mama triplo negativo ou em combinação com medicamentos existentes”.
– Dra. Patrícia Mendonça

O Dr. Mendonça relatou a pesquisa na sessão de Biologia Experimental (EB) 2020 da reunião anual da Sociedade Americana de Patologia Investigativa (ASIP) , realizada de 2 a 5 de abril de 2022.

Por que cardamonina?

“A abordagem em nosso laboratório”, disse o Dr. Mendonça, “é investigar diferentes compostos naturais por seu potencial como drogas anticancerígenas”.

“Então, atualmente, temos muitos estudos em paralelo investigando diferentes flavonóides . Acreditamos que eles são uma fonte natural de compostos que podem combater o câncer através da inibição da inflamação , estresse oxidativo e outros processos que podem levar à carcinogênese”, continuou ela.

Dr. Mendonça disse que a cardamonina tem sido uma candidata promissora graças a várias publicações que documentam seus efeitos farmacológicos, particularmente suas propriedades anticancerígenas contra câncer de mama, próstata e colorretal e doenças inflamatórias e cardiovasculares.

“Levando em consideração todos os efeitos farmacológicos relatados e que a cardamonina é usada na culinária indiana há muitos anos e vendida como suplemento em lojas de produtos naturais, decidimos investigar seu efeito no eixo PD-L1/Nrf2”, explicou ela.

PD-1, PD-L1 e células cancerígenas evasivas

Existem duas proteínas de checkpoint que desempenham um papel importante na resposta do corpo às células cancerígenas:

  • PD-1 , ou Proteína de Morte Celular Programada 1, é uma proteína expressa em células T , as células imunes que protegem o corpo contra infecções e ajudam a matar as células cancerígenas.
  • PD-L1 , ou Ligando de Morte Celular Programada 1, é uma proteína que pode ser encontrada em células apresentadoras de antígenos, bem como em certas células cancerígenas em grandes quantidades.

Essas proteínas ajudam a manter as respostas imunes do corpo sob controle.

Quando o PD-1 se liga ao PD-L1, ele age como um “freio” que impede as células T de atacar outras células. Ao fazê-lo, também impede que as células T matem as células cancerígenas, que possuem grandes quantidades de PD-L1 e, portanto, as ajuda a escapar das defesas imunológicas do corpo.

Portanto, inibir o PD-L1 e bloqueá-lo de se ligar ao PD-1 aumenta a capacidade das células T de matar as células cancerígenas. Medicamentos de imunoterapia como avelumab (Bavencio) e atezolizumab ( Tecentriq ) empregam esse princípio.

A Dra. Mendonça e sua equipe decidiram investigar o efeito inibitório da cardamonina no PD-L1 para ver se era um tratamento viável para o câncer de mama triplo negativo.

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Duas linhas celulares para segmentar

O objetivo dos pesquisadores era avaliar o efeito da cardamonina em duas linhagens celulares TNBC distintas: a linha celular MDA-MB-231 (caucasiana) e a linha celular MDA-MB-468 (afro-americana).

Os pesquisadores descobriram que o tratamento com cardamonina resultou em uma diminuição dependente da dose na viabilidade celular para ambas as linhagens celulares e mostrou-se eficaz.

“Observamos que ambas as linhagens celulares respondem ao composto, inibindo a expressão de PD-L1, mas em níveis diferentes, já que o MDA-MD-231 teve uma maior expressão de PD-L1 após estimulação”, disse o Dr. Mendonca ao Medical News Today .

Os pesquisadores observaram que, após a estimulação com IFN-γ, uma citocina que modula uma série de respostas imunes, o PD-L1 foi reduzido na linhagem celular caucasiana, mas aumentou na linhagem afro-americana.

Dr. Mendonça disse que essas descobertas apoiam outras pesquisas que mostram “diferenças no microambiente do tumor entre africanos e não afro-americanos”.

No geral, o Dr. Mendonça acredita que a pesquisa é promissora. A cardamonina pode ter o potencial de ser usada em tratamentos novos e menos árduos para TNBC, além de cirurgia, radiação ou quimioterapias atuais.

“O fato de a cardamonina ser usada há séculos como tempero e, mais recentemente, como suplemento, mostra que sua ingestão é segura e pode trazer benefícios à saúde. Nossa pesquisa mostra que a cardamonina tem potencial para melhorar a terapia do câncer sem tantos efeitos colaterais quanto outros agentes quimioterápicos”.
– Dra. Patrícia Mendonça

Escrito por Robby Berman —Link artigo original

Escrito por Robby Berman — Fato verificado por Anna Guildford, Ph.D.

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