Câncer de mama: crescimento tumoral alimentado por células da medula óssea
Câncer de mama: crescimento tumoral alimentado por células da medula óssea
Nova pesquisa, publicada no Journal of Experimental Medicine( link para estudo completo: clique aqui),revela um novo mecanismo que estimula o crescimento do tumor no câncer de mama e pode ter um impacto negativo nas perspectivas de uma pessoa. No entanto, as descobertas também podem ajudar os cientistas a desenvolver tratamentos individualizados que atinjam tumores de câncer de mama com mais precisão.
Tumores de câncer de mama precisam de células de fibroblastos do tecido mamário circundante para crescer e se espalhar para outras partes do corpo.
Neta Erez, professora do Departamento de Patologia da Sackler Faculty of Medicine, da Universidade de Tel Aviv, em Israel, é a primeira autora do novo artigo que detalha um novo mecanismo de crescimento tumoral no câncer de mama .
Como os cientistas observam em seu estudo, o câncer de mama ainda é "uma das principais causas de mortes relacionadas ao câncer em mulheres no mundo ocidental", apesar dos intensos esforços de pesquisa na comunidade médica e campanhas de conscientização pública.
De fato, nos Estados Unidos, o câncer de mama continua sendo a causa mais comum de morte relacionada ao câncer entre mulheres de todas as raças e etnias.
A nova pesquisa do Prof. Erez e colegas descobre um mecanismo que pode explicar por que algumas pessoas têm perspectivas mais pobres do que outras depois de receber um diagnóstico de câncer. Esse mecanismo, explicam os autores, envolve fibroblastos - células que permitem o crescimento de tumores, apesar de não serem eles mesmos cancerosos.
No caso do câncer de mama, esses fibroblastos ajudam as células cancerígenas a proliferar, provocando inflamação e ajudando a formar vasos sanguíneos que fornecem sangue rico em oxigênio e nutrientes para os tumores em crescimento.
Até agora, os cientistas pensavam que a maioria dessas células vinha apenas do tecido mamário circundante, mas a nova pesquisa do Prof Erez e seus colegas mostra que muitos desses fibroblastos realmente derivam de células da medula óssea .
Achados replicados em tumores de mama humanos
Os pesquisadores estudaram um modelo de câncer de mama em ratos e descobriram que uma proporção significativa de "fibroblastos associados a câncer" veio das chamadas células estromais mesenquimais - isto é, células da medula óssea "em forma de fuso" que têm a capacidade de se diferenciar em outras. células, como as que formam osso, músculo, cartilagem ou tecido conjuntivo.
No entanto, no caso do câncer de mama, o professor Erez e a equipe descobriram que os tumores podem "recrutar" essas células estromais mesenquimais da medula óssea e fazê-las diferenciar-se em fibroblastos - que, por sua vez, ajudam os tumores a crescer ainda mais.
Câncer de mama: Nova imunoterapia leva à completa regressão
Uma forma experimental de imunoterapia teve sucesso onde outros tratamentos falharam.
A nova pesquisa revelou nuances adicionais. Por exemplo, descobriu-se que, ao contrário de outros fibroblastos associados ao câncer, os derivados de células da medula óssea não têm uma proteína de sinalização chamada PDGFR.
No entanto, as células compensam essa falta produzindo uma proteína chamada clusterina. Esta proteína ajuda os tumores a produzir mais vasos sanguíneos e a multiplicar-se muito mais rapidamente do que aqueles que são alimentados exclusivamente por fibroblastos de tecido mamário nas proximidades.
Importante, os cientistas replicaram suas descobertas em tecido de câncer de mama humano. Eles descobriram que os tumores de câncer de mama humano também têm fibroblastos desprovidos de PDGFR, o que levou os pesquisadores a acreditar que esses fibroblastos também podem ter vindo de células da medula óssea.
Finalmente, tumores de câncer de mama com níveis mais baixos da proteína de sinalização PDGFR eram mais propensos a morrer de câncer.
Os autores concluem que as descobertas "podem ter implicações importantes para a estratificação do paciente e a terapêutica de precisão".
Erez também comenta: "Nosso estudo mostra que o recrutamento de fibroblastos derivados da medula óssea é importante para promover o crescimento do tumor, provavelmente através do aumento da formação de vasos sanguíneos".
"Compreender a função desses fibroblastos associados ao câncer pode formar a base do desenvolvimento de novas manipulações terapêuticas que co-direcionam os fibroblastos derivados da medula óssea, bem como as próprias células cancerosas".
Prof. Neta Erez
Publicados Terça-feira, 27 de novembro de 2018 De Ana Sandoiu Fato verificado por Paula Field